Organisations
AOH Canada
AOH Canada est une association de patients formée en 2010 pour travailler avec les médecins, les infirmières et les autres professionnels de la santé pour créer une meilleure vie pour les patients atteints d’AOH qui vivent au Canada. Tous les patients atteints d’AOH au Canada sont encouragés à joindre cette association. Il n’y a pas de frais d’adhésion et vous y trouverez plusieurs ressources utiles.
Pour plus d’information, visitez www.haecanada.org.
L’angioœdème héréditaire du Québec (AOHQ)
L’angiœdème héréditaire du Québec a pour but de contribuer à l’amélioration de la santé et de la qualité de vie des gens atteints d’AOH. En plus de sensibiliser le public à cette maladie, l’organisation a pour mission de former le personnel médical afin qu’il puisse poser un diagnostic juste et ainsi mieux orienter les patients vers des spécialistes.
Pour plus d’information, visitez www.aohq.ca ou appelez sans frais au 1 855 561-4563.
Réseau canadien d’angiœdème héréditaire (RCAOH)
Si vous cherchez un médecin et/ou une clinique du RCAOH, veuillez consulter www.chaen-rcah.ca/directives.
HAE International (HAEi)
L’HAEi est l’organisation internationale de patients atteints de déficits en inhibiteur de C1.
Trouvez du soutien et de l’information pour les patients au www.haei.org. Disponible en anglais seulement.
Association Canadienne des Conseillers en Génétique (ACCG)
Si vous devenez enceinte, il est important d’être suivie étroitement par un expert en AOH parallèlement à tous les autres professionnels de la santé impliqués dans vos soins.
Les conseillers en génétique offrent aux individus et aux familles de l’information sur la nature, l’hérédité et les conséquences des maladies génétiques pour aider à prendre des décisions médicales et personnelles informées. Cliquez ici pour trouver une clinique de génétique médicale près de vous.